MedNet EC-REP总部位于德国，在英国和瑞士设有分支机构，能为您在整个欧洲提供协同服务。
我们优秀的团队凭借超过30年的实践经验和跨学科背景，为您提供每个目标国家的专业法规支持，并从以下六个方向满足您的市场需求：
为了使您的医疗器械，IVD或PPE进入欧洲市场，我们作为您的授权代表将为您接受欧盟当局监管，完成产品注册，并提供自由销售证书。
您在欧盟实施医疗器械临床试验或者IVD临床性能研究时，我们可以承担您的授权代表工作，协助您快速获得临床/性能研究批准。
为了使您的化妆品进入欧盟市场，我们作为您的授权代表将为您接受欧盟当局监管，完成产品注册，使产品合法进入欧盟。
我们熟悉欧洲各国的复杂法规，能快速准确的在欧盟、英国、瑞士完成注册。
无论销售到世界上任何一个国家，我们都可以为您快速高效的为您办理相应的自由销售证书。
我们做为您的合规进口商，让您满足合规要求的同时还能自己掌握全部销售资料。
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