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IVD体外诊断

瑞士法规IvDo要求凡是瑞士境外制造商生产的IVD产品要进入瑞士市场都必须指定一个瑞士授权代表(CH-REP),由瑞士代表向当地政府Swissmedic注册报备产品制造商的信息。MedNet作为您的CH-REP,可以为您提供快速便捷的注册,更新提供瑞士监管要求的变化,确保您的产品可以快速进入市场。

我们提供的服务

我们的合规团队位于德国总部。集团在英国和瑞士设有分支机构,并在整个欧洲提供服务,承担您的EC-REP、UKRP和CH-REP工作。我们凭借30年的行业经验和跨学科团队,为您提供专业支持,只因我们我们深入了解您所针对的每个国家/地区的现行法规。

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