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英国脱欧后，英国医疗器械市场按照英国法规MDR 2002监管。该法规规定了非英国产品进入英国市场的途径，并要求非英国制造商商必须任命一名英国代表人（UK RP）。MedNet作为您的英国代表人，将帮助您在英国MHRA数据库中注册您的产品，以支持您的产品快速进入市场。
我们的合规团队位于德国总部。集团在英国和瑞士设有分支机构，并在整个欧洲提供服务，承担您的EC-REP、UKRP和CH-REP工作。我们凭借30年的行业经验和跨学科团队，为您提供专业支持，只因我们我们深入了解您所针对的每个国家/地区的现行法规。
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